产品货号：
QN4068
中文名称：
肝素-琼脂糖凝胶6FF
英文名称：
Heparin-Sepharose 6FF
产品规格：
25ml
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
肝素琼脂糖凝胶用于抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干扰素、核酸结合蛋白、限制内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物大分子的分离纯化。
肝素是一种含硫酸酯的酸性多糖，将它偶联到活化的琼脂糖凝胶上，该填料具有很高的物理化学稳定性。 肝素能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干扰素、核酸结合蛋白、限制内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物大分子结合，所以肝素琼脂糖凝胶可以用于这类物质的纯化。
技术参数：
特点：基团脱落少，结合特异性强
基质：6%的琼脂糖凝胶
配基：肝素
吸附载量：2～3mg抗凝血因子Ⅲ/ml
亲和填料粒径：45～165μm
最大流速：300cm/h
pH范围：pH4.0～10.0，在位清洗时pH范围可到pH3.0～13.0
使用温度：4℃～室温
保存温度：4～8℃
保存液体：20%乙醇
使用方法：
1．装柱
① 将所有的试剂和填料达到室温.配制初始缓冲液(平衡液)和缓冲液。
② 根据柱子大小取所需凝胶的量，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始缓冲液（按凝胶:缓冲液=3:1比例）配成匀浆。
③ 将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液体（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。
④ 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意不要使用气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
⑤ 打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定。用2-3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。
2．平衡
让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和pH不变。
3．上样
① 样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心、过滤后上柱；
② 一般用20～50mM,pH7.4～8.0的缓冲液，为避免离子交换的干扰，缓冲液中可以适当加50～100mM的NaCl,，最常用的为Tris-HCl缓冲液。
4．洗脱
可以用Ph7.4-8.0的缓冲液加0.2-2M NaCl进行阶段或者线性洗脱。再生
5．再生处理
先用0.1M Tris-HCl,pH7.0缓冲液洗3个柱床体积，然后用0.1M NaOH含2MNaCl流洗3个床体积,最后用20%乙醇3个床体积即可。长时间用酸碱洗填料会是填料的吸附能力下降，所以清洗要尽量缩短时间
注意事项：
1．该凝胶从冷室或冰箱中取出后最好在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产生气泡影响柱效。
2．吸附：20-50mM,pH7.4-8.0的缓冲液，为避免离子交换的干扰，缓冲液中可以适当加50～100mM的NaCl,，最常用的为Tris-HCl缓冲液。
3．洗脱：可以用pH7.4-8.0的缓冲液加0.2-2M进行阶段或者线性洗脱。
4．上样样品必须与平衡柱子的缓冲液的pH、电导相同。
5．不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
6．肝素琼脂糖凝胶亲和填料的再生处理方法：先用0.1M Tris-HClpH7.0缓冲液洗3个柱床体积，然后用0.1M NaOH含2M NaCl流洗3个床体积,最后用20%乙醇洗3个床体积即可。长时间用酸碱洗填料会是填料的吸附能力下降，所以清洗要尽量缩短时间。
7．该亲和填料保存条件为20%乙醇，4～8℃。
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肝素是一种含硫酸酯的酸性多糖，将它偶联到活化的琼脂糖凝胶上，该填料具有很高的物理化学稳定性。 肝素能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干扰素、核酸结合蛋白、限制内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物大分子结合，所以肝素琼脂糖凝胶可以用于这类物质的纯化。
技术参数：
特点：基团脱落少，结合特异性强
基质：6%的琼脂糖凝胶
配基：肝素
吸附载量：2～3mg抗凝血因子Ⅲ/ml
亲和填料粒径：45～165μm
最大流速：300cm/h
pH范围：pH4.0～10.0，在位清洗时pH范围可到pH3.0～13.0
使用温度：4℃～室温
保存温度：4～8℃
保存液体：20%乙醇
使用方法：
1．装柱
① 将所有的试剂和填料达到室温.配制初始缓冲液(平衡液)和缓冲液。
② 根据柱子大小取所需凝胶的量，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始缓冲液（按凝胶:缓冲液=3:1比例）配成匀浆。
③ 将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液体（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。
④ 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意不要使用气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
⑤ 打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定。用2-3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。
2．平衡
让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和pH不变。
3．上样
① 样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心、过滤后上柱；
② 一般用20～50mM,pH7.4～8.0的缓冲液，为避免离子交换的干扰，缓冲液中可以适当加50～100mM的NaCl,，最常用的为Tris-HCl缓冲液。
4．洗脱
可以用Ph7.4-8.0的缓冲液加0.2-2M NaCl进行阶段或者线性洗脱。再生
5．再生处理
先用0.1M Tris-HCl,pH7.0缓冲液洗3个柱床体积，然后用0.1M NaOH含2MNaCl流洗3个床体积,最后用20%乙醇3个床体积即可。长时间用酸碱洗填料会是填料的吸附能力下降，所以清洗要尽量缩短时间
注意事项：
1．该凝胶从冷室或冰箱中取出后最好在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产生气泡影响柱效。
2．吸附：20-50mM,pH7.4-8.0的缓冲液，为避免离子交换的干扰，缓冲液中可以适当加50～100mM的NaCl,，最常用的为Tris-HCl缓冲液。
3．洗脱：可以用pH7.4-8.0的缓冲液加0.2-2M进行阶段或者线性洗脱。
4．上样样品必须与平衡柱子的缓冲液的pH、电导相同。
5．不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
6．肝素琼脂糖凝胶亲和填料的再生处理方法：先用0.1M Tris-HClpH7.0缓冲液洗3个柱床体积，然后用0.1M NaOH含2M NaCl流洗3个床体积,最后用20%乙醇洗3个床体积即可。长时间用酸碱洗填料会是填料的吸附能力下降，所以清洗要尽量缩短时间。
7．该亲和填料保存条件为20%乙醇，4～8℃。
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